| محل منبع: | چین |
|---|---|
| نام تجاری: | HNB |
| گواهی: | ISO |
| شماره مدل: | پرگابالین |
| مقدار حداقل تعداد سفارش: | 1 کیلوگرم |
| قیمت: | Negotiable |
| جزئیات بسته بندی: | کیسه فویل آلومینیومی |
| زمان تحویل: | معمولا 3-5 روز |
| شرایط پرداخت: | L/C، D/A، D/P، T/T، ، MoneyGram، Alibaba Assurance Order |
| قابلیت ارائه: | 5000 کیلوگرم در ماه |
| CAS: | 148553-50-8 | MF: | C8H17NO2 |
|---|---|---|---|
| مگاوات: | 159.23 | مشخصات: | 99 درصد |
| Einecs No.: | 604-639-1 | ظاهر: | پودر کریستالی سفید |
| اسم دیگر: | لیریکا |
99٪ داروهای ضد صرع Lyrica پودر خالص 99٪ پریگابالین CAS148553- 50-8
|
نام محصول |
پریگابالین |
|
ظاهر |
پودر بلوری سفید |
|
CAS |
148553-50-8 |
|
MF |
C8H17نه2 |
|
خلوص |
99 درصد |
|
ذخیره سازی |
در جای خشک و خنک نگه دارید. |
معرفی پریگابالین
پریگابالینیک آنالوگ اسید گاما آمینوبوتریک (GABA) با ساختار و عمل مشابه با گاباپنتین، با فعالیت های ضد صرع، ضد درد و اضطراب است.مکانیسم عمل ضد صرع پریگابالین مشخص نیست.در مطالعات آزمایشگاهی، پریگابالین فعالیت ضد تشنج در مدل های مختلف صرع را نشان داد؛ طیف فعالیت در مدل های حیوانی مشابه با گاباپنتین بود.اما فعالیت پریگابالین 3 تا 10 برابر بیشتر از گاباپنتین بود.
پس از مصرف خوراکی،پریگابالینشروع عمل در عرض 30 دقیقه و مدت زمان حدود 5 ساعت برای درد شدید دندان و 1 هفته برای نوروپاتی دیابتی است.در کبد کمتر متابولیزه می شود، ۹۲- ۹۹٪ در شکل اصلی خود از طریق کلیه خارج می شود و کمتر از ۰. ۱٪ از دوز خوراکی در مدفوع با نیمه عمر ۵- ۶. ۵ ساعت خارج می شود.
کاربرد و عملکردپریگابالین
نشانه های استفاده از پریگابالین
1نورالژیا از نوروپاتی محیطی دیابتی و نورالژیا پس از هرپتیک
2درمان اضافی تشنج های جزئی در صرع
3همچنین برای اختلالات اضطراب، ترس اجتماعی، آرتریت استفاده می شود.
دوز
مصرف خوراکی:
1درمان اضافی تشنج های جزئی: (1) 75mg یک بار، دو بار در روز یا 50mg یک بار، سه بار در روز.حداکثر مقدار ممکن است به 600mg در روز افزایش یابد.برای بیماران مبتلا به صرع غیر قابل درمان که داروهای ضد صرع دیگر بی اثر هستند، 150 تا 600 میلی گرم پریگابالین در روز را به دو دو دوز تقسیم کنید.
2نورالژی در نوروپاتی محیطی دیابتی: دوز اولیه 50 میلی گرم یک بار، 3 بار در روز؛ ممکن است به 100 میلی گرم یک بار، 3 بار در روز در عرض 1 هفته بسته به اثربخشی و تحمل افزایش یابد [2].
3عصب های پس از هرپتیک: دوز اولیه 75 میلی گرم دو بار در روز یا 50 میلی گرم سه بار در روز؛ ممکن است به 300 میلی گرم در روز در عرض یک هفته بسته به اثربخشی و تحمل افزایش یابد.دوز حفظ 75 تا 150 میلی گرم دوبار در روز یا 50 تا 100 میلی گرم سه بار در روز [3].
4اختلال اضطراب عمومی: 300 تا 600 میلی گرم در روز
5فوبیا اجتماعی: 200 میلی گرم یک بار، 3 بار در روز
6درد دندان پس از عمل جراحی: 300 میلی گرم یک بار و می تواند هر 6 ساعت تکرار شود با توجه به مدت بیهوشی.
دوز در دیالیز: دوز مکمل باید بلافاصله پس از دیالیز داده شود.
نام دیگرپریگابالین
CI 1008
CI-1008
PD 144723
پریگابلین
PD-144723
پریگابالین
پریگابالین
TOS-BB-0910
(R) - پریگابالین
S- پریگابالین
3-ایزوبوتیل GABA
پریگابالین [USAN]
GABA (R-) -3-ایزوبوتیل
داروی میانگین پریگابالین
PREDNISOLONESodium Phosphate (فوسفات سدیم سدیم)
3- ((امینومتیل) -5-متیل- ((S) - لیریکا
اسید 3- ((امینومتیل) 5-متیل هکسانوئیک
اسید 3- ((امینومتیل) 5-متیل هکسانوئیک
3 ((S) - ((AMINOMETHYL) -5-METHYLHEXANOIC ACID اسید 3 ((S) - ((AMINOMETHYL) -5-METHYLHEXANOIC
(3S) -3- ((AMINOMETHYL) -5-METHYLHEXANOIC ACID اسید متیل هکسانیک
(3R) -3- ((امینومتیل) -5-متیل هکسانوئیک اسید
3- ((امینومتیل) -5-متیل- ((3S) - اسید هکسانیک
(S) ((+) 3-امینومتیل-۵-متیل هکانویک اسید
اسید (3S) -3- ((امینومتیل) -5-متیل هکسانوئیک
COA ازپریگابالین
| شماره CAS | 148553-50-8 | نام محصول | پریگابالین |
| تاریخ تولید | 24درمارس2023 | تاریخ تحلیل | 23درمارس2023 |
| دسته شماره | HNB230324-1 | تاریخ انقضا | 22درمارس2025 |
| نمونه آزمایش | 100 گرم | ||
| ذخیره سازی | در مکان های خنک و خشک و در ظروف کاملا بسته نگهداری کنید. | ||
| زمان نگهداری | ۲۴ ماه در صورت نگهداری مناسب | ||
| تستموارد | مشخصات | نتیجه |
| ظاهر | پودر بلوری سفید | همدست |
| ارزیابی | 98.۰٪ تا ۱۰۲.۰٪ | 99.2 درصد |
| شناسایی | زمان حفظ پیک اصلی در کروماتوگرام آماده سازی Assay با زمانی که در کروماتوگرام آماده سازی استاندارد بدست می آید مطابقت دارد. | همدست |
| چرخش خاص | بین -28.6° و -35.0°، در 20° اندازه گیری شده | -32.8° |
| آب | ≤ 0.5% | 0.12 درصد |
| باقیمانده در هنگام روشن شدن | ≤ 0.2% | 0.11% |
| فلزات سنگین | ≤ 0.001% | همدست |
| ترکیبات مرتبط توسط hplc | فروکتوز ≤ 0.3% | 0.03 درصد |
| ترکیب A ≤ 0.3% | 0.04 درصد | |
| سایر ناخالصی های فردی ≤ 0.1% | 0.01 درصد | |
| مجموع ناخالصی ها بیش از ۰.۵٪ | 0.08 | |
| اندازه ذرات | ۹۰٪ کمتر از ۳۵۰ میکران | همدست |
| محدوده سولفامات و سولفات |
یون سولفامیت بیش از ۰.۱۰٪ یون سولفات بیش از ۰٫۱۰٪ |
همدست |
| محلول باقیمانده | کلرید متیلن بیش از 250μg/g | تشخیص داده نشده |
| اسیتون* بیش از 2500μg/g | ||
| ایزوپروپانول بیش از 5000μg/g | ||
| اتان نیتریل بیش از 400μg/g | ||
| n-هکسان نه بیشتر از 290μg/g | ||
| استات اتیل بیش از 2500μg/g | ||
| پیریدین بیش از 100μg/g | ||
| نتیجه گیری | مطابق با استاندارد USP | |